Många tvingas lida i tysthet

100 000 är drabbade av hudsjukdomen ”HS”, med både smärta och skam som följd. Kunskapen om sjukdomen är låg – även bland läkare. Nu gäller det att hjälpa patienterna att få en snabbare vård!

“HS är en dold sjukdom. Många går dagligen i tystnad med bölder, smärta, skam och hopplöshet”. Så skriver patientföreningen för Hidradentis suppurativa (HS) på sin hemsida. Det är också den hudsjukdom som har störst inverkan på livskvaliteten, där det är extra viktigt att få vård i tid. Idag kan det ta upp till sju år att få rätt diagnos.

Medverkande är bl.a. Olof Lindén (specialistläkare Dermatologi, Hudkliniken, Falu Lasarett), Carina Örgård (regionråd, ordförande beredningen för psykisk hälsa, VGR) och Johanna Engström (psykolog och ledamot i förbundsstyrelsen, Centerkvinnornas Riksorganisation). Moderator är Cecilia Schelin Seidegård (f.d. landshövding på Gotland och f.d. sjukhusdirektör vid Karolinska Universitetssjukhuset).

Tid: 26/6, kl. 10.30 – 11.45 (Kom i god tid, gärna kl. 10.15)
Plats: Campus Gotland, Cramérgatan 3, sal B22

Läs mer om seminariet här: 
https://www.1.6miljonerklubben.com/aktivitet/almedalen-2025/